2 вересня створено громадську організацію «Орфанні синиці Миколаївщини», яка об’єднує людей з рідкісними захворюваннями та їх рідних, - повідомила кореспондентам Суспільного голова новоствореної ГО Юлія Качанова. 7 вересня - Всесвітній день поширення інформації про м’язову дистрофію Дюшенна – це одне з 284 рідкісних захворювань.
Чого потребують люди з орфанними захворюваннями?
Чи існують програми підтримки таких людей?
Гостя – Ольга Сергєєва, обласний дитячий невролог
Ведуча – Аннета Рашевська
